贝恩8月24日公告称，控股子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司收到国家美国食品药品监督管理局批准颁发的EVT—401片临床试验批准通知书本临床试验中应用的EVT—401片剂的适应症为类风湿性关节炎

同日，公司还宣布金华康恩贝0.6g乙酰半胱氨酸泡腾片通过仿制药质量和疗效一致性评价截至公告日，金华康恩贝已投入约886.7万元用于仿制药质量和疗效一致性评价的研发

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